| 【药品名称】 |
盐酸莫雷西嗪片
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| 【生产企业】 |
[还有3个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。 |
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| 【用法用量】 | 剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服， 成人常用量150~300mg，每8小时一次，极量为每日900mg。 |
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| 【化学成分】 | 盐酸莫雷西嗪 |
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| 【性状】 | 本品为糖衣片，除去糖衣显白色。 |
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| 【药理作用】 | 本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜 稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影 响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心 脏病患者可使心衰加重。【药代动力学】口服生物利用度38％。饭后30分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响 吸收量。表观分布容积>300L／kg。蛋白结合率约95％，约60％经肝脏生物转化，至 少有2种代谢产物具药理活性，半衰期（t1/2）为1.5～3.5小时。口服后0.5～2小时血 药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56％从粪 便排出。 |
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| 【药物相互作用】 | （1） 西咪替丁可使本品血药浓度增加1.4倍，同时应用时本品应减少剂量。 （2） 本品可使茶碱类药物清除增加，半衰期缩短。 （3） 其与华法令共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用。在华法令稳定抗凝 的病人开始用本品或停用本品时应进行监测。 |
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| 【不良反应】 | 有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口 干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7％。 |
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| 【禁忌症】 | 1、II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。 2、禁用于心源性休克与过敏者。 |
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| 【注意事项】 | （1）由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人 中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。 （2）注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。 （3）下列情况应慎用：①I度房室阻滞和室内阻滞；②肝或肾功能不全；③严重心 衰。 （4）用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图；③肝功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。【儿童用药】尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。【老年患者用药】老年人因心脏以外的不良反应停药者多。【药物过量】恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失 常（包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量 超过2250和10000mg有致死报道。 |
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