| 【药品名称】 |
呋喃妥因片
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| 【生产企业】 |
[还有24个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以 及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感 染，也可用于尿路感染的预防。 |
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| 【用法用量】 | 口服 成人一次50～100mg，一日3～4次。单纯性下尿 路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4 次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。 对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～ 100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。 |
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| 【化学成分】 | 呋喃妥因 |
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| 【性状】 | 本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。 |
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| 【药理作用】 | 本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆 菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌 的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本 品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性 不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较 强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻 断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收 较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中 药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑 脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为 0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分 泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排 泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。 |
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| 【药物相互作用】 | 1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反 应的可能。 2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经 毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌， 导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓 度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。 |
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| 【不良反应】 | 1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发 生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良 反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有 肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。 4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜 酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患 者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者， 偶可引起间质性肺炎或肺纤维化 |
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| 【禁忌症】 | 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患 者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1.呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。 2.疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以 上。 3.长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎 或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因 此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部 疾病患者慎用。 5.对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因 其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完 全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿 发生溶血性贫血的可能。 2.少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤 其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳。【儿童用药】1个月以内的新生儿禁用。【老年患者用药】老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量。【药物过量】本品过量的主要表现为呕吐。 本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐，并给予大 量补液，以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。 |
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