| 【药品名称】 |
盐酸地尔硫缓释胶囊
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 1、冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2、高血压。 |
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| 【用法用量】 | 口服，因存在个体差异，服药时请遵医嘱：1 60mg/粒，每次60mg，每日2次；2 90mg/粒，每次90mg，每日1～2次；3 120mg/粒，每次120mg，每日1次。本品可单独用于心绞痛或高血压的治疗。本品与其它降压药合用时作用为叠加，因此合用时应适当调整药物用量。服用时请整粒吞服，勿咀嚼。 |
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| 【化学成分】 | 本品主要成份为盐酸地尔硫卓，其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。分子式：C22H26N2O4S·HCl，分子量：450.99。 |
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| 【性状】 | 本品为白色硬胶囊,内含白色小颗粒。 |
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| 【药理作用】 | 药理本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。 |
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| 【药物相互作用】 | 1 β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。2 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。3 地高辛：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度，以免地高辛过量或不足。4 麻醉药：对心肌收缩、传导、自律性都有抑制，并有血管扩张作用，可与本品产生协同作用。因此，两药合用时须仔细调整剂量。5 苯二氮卓：本品可明显增加三唑仑和米达唑仑血浆峰浓度及延长其消除半衰期。6 卡马西平：本品与卡马西平合用后，一些病例中可使卡马西平的血药浓度增高40-72%而导致毒性。7 环孢菌素：在心、肾移植患者中发现，本品与环孢菌素合用时，环孢菌素的剂量应降低15-48%以保证环孢菌素的药物浓度与合用本品前相同。二者合用时应监测环孢菌素血浆药物浓度，特别在开始、调整剂量、或停止使用本品时。环孢菌素对本品血浆药物浓度的影响尚未知。8 利福平：本品与利福平合用后可以明显降低本品血浆药物浓度及疗效。 |
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| 【不良反应】 | 常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。少见的不良反应（＜1％）：心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。其他：弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。 |
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| 【禁忌症】 | 1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。2 11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。3 收缩压低于12kpa(90mmhg)，心率低于50次/分者。4 对本品过敏者。5 充血性心力衰竭患者。 |
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| 【注意事项】 | 1 Ⅰ度房室传导阻滞、严重心动过缓（＜50次／分钟）、伴有肺淤血的左心室功能不全者慎用。2 有经验得知与β-受体阻滞剂合用对心室功能有损害者，二种药物合用应慎重。3 本药物可使洋地黄、甲氰咪呱血药浓度升高。4 停药时应逐渐减量。 |
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| 【贮藏方法】 | 遮光，密封保存。 |
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