产品名称 |
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲终点法)关闭
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广州阳普 总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)关闭
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总蛋白(TP)液体试剂盒关闭
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图片 |
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批准文号 |
京药监械(准)字2010第2400577号 | 粤食药监械(准)字2008第2400151号 | 国食药监械(试)字2003第3050397号 |
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器械分类: |
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规格 |
R1:70ml×6;2、R1:100ml×5;3、R1:100ml×2 ;4、R1:100ml×2 | R:60ml×5、R:80ml×4、R:50ml×7、R:100ml×2、R:20ml×4、R:20ml×5 | R1:4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml,R2:1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml |
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用途 |
该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型:520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 临床用于测定人血清中总蛋白的浓度。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1):酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品:总蛋白溶液。 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:蓝色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(540nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(540nm);4、线性范围:0-150.0g/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中总蛋白含量的测定:偏差 |
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产品标准 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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