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产品名称
二氧化碳(CO2)体外诊断测定试剂盒(酶法) 全自动凝血分析仪 BioCheck,Inc. 质控品
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批准文号
粤食药监械(准)字2008第2400153号国食药监械(进)字2011第2402814号国食药监械(进)字2012第2400249号
器械分类:
国产器械进口二类进口二类
规格
R:60ml×5、R:80ml×4、R:50ml×7、R:100ml×2、R:20ml×4、R:20ml×5Coapresta 200012瓶 1mL 质控品;12瓶 1mL 蒸馏水;1瓶 1mL 0.2M CaCl2
用途
适用于体外定量测定人血清或血浆中二氧化碳(CO2)的含量。适用机型:405nm~415nm波长的半自动、全自动生化分析仪。该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。用于辅助血栓弹力图仪TEG5000型检测的质控品。
生产厂家
产品性能结果及组成
见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。冻干质控品Ⅰ(枸橼酸化动物全血包括血小板、血浆,稳定剂、缓冲剂)、蒸馏水、氯化钙。产品有效期:2-10℃保存,防止冷冻,有效期27个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品标准
临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具
示范单位
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