| 产品名称 |
|
恶性疟原虫检测试剂(胶体金法)关闭
|
恶性疟原虫检测试剂(胶体金法)关闭
|
|
| 图片 |
|
| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2010第3400931号 | 国食药监械(准)字2010第3400931号(变更批件) |
|
| 器械分类： |
|
| 规格 |
| 试条/卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
|
| 用途 |
|
| 生产厂家 |
|
| 产品性能结果及组成 |
| 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成，试条上的主要成份有：a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)；d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有：a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2)；b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 | 无 |
|
| 产品标准 |
|
| 示范单位 |
|
| 网友评论 |
|
