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产品名称
LX系列尿液分析专用试剂盒 镁测定试剂盒(XB法) 乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法)
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批准文号
浙杭食药监械(准)字2011第1400187号鄂食药监械(准)字2011第2401591号鄂食药监械(准)字2011第2401599号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
见附件1YZB/鄂0938-2011YZB/鄂0946-2011
用途
用于体外定量测定血清或尿中的镁。该产品用于日立制全自动生化分析仪,用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。
生产厂家
产品性能结果及组成
根据用途将试剂分为稀释液、清洗液、清洁液、保养液,浓缩试剂在试剂名称后标明“浓缩型”。稀释液主要成分为氯化钠、缓冲剂;清洗液的主要组成成分为氯化钠、缓冲剂、表面活性剂;保养液的主要组成成分为柠檬酸三钠、氯化钠、表面活性剂、无水硫酸钠;清洁液主要组成成显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。(1) 底物缓冲液:L-乳酸,防腐剂:叠氮化钠;(2) NAD溶液:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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