| 产品名称 |
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类风湿因子检测试剂盒关闭
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类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)关闭
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类风湿因子(RF)测定试剂盒关闭
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| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2006第3400312号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401608号 | 国食药监械(准)字2006第3400841号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| R1:1×40ml, R2:1×10ml | YZB/鄂0955－2011 | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
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| 用途 |
| 无 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 试剂组成R1：PBS缓冲液 0.1mol/L、2.5%PEG；R2: 抗原致敏胶乳(抗原为人变性IgG)、稳定剂、表面活性剂 。 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。 |
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| 产品标准 |
| 临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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