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新波癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

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产品名称

新波癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

镁测定试剂盒(XB法)

乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法)

图片

批准文号

国食药监械(准)字2009第3400362号

鄂食药监械(准)字2011第2401591号

鄂食药监械(准)字2011第2401599号

器械分类：

国产器械

规格

96人份/盒

YZB/鄂0938－2011

YZB/鄂0946－2011

用途

本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量，用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断，亦可作为临床检测参考指标。

用于体外定量测定血清或尿中的镁。

该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。

生产厂家

苏州新波生物技术有限公司

武汉生之源生物科技有限公司

产品性能结果及组成

产品主要组成：1. 包被反应板；2. 铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5. 增强液；6. CEA校准品；7. 自封袋 1个；8. 200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

显色液：二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期：25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件：注册产品标准，产品说明书。

(1) 底物缓冲液：L-乳酸，防腐剂：叠氮化钠；(2) NAD溶液：氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期：2～10℃保存，制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品标准

医用化验和基础设备器具

示范单位

无

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