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产品名称
C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) C反应蛋白半定量检测试剂盒(胶体金法)
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批准文号
粤食药监械(准)字2008第2400095号鄂食药监械(准)字2011第2401607号京药监械(准)字2011第2400737号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
100测试/盒YZB/鄂0954-20111人份/袋 条型/卡型
用途
该产品用于测定人血清中CRP的含量。
生产厂家
产品性能结果及组成
见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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