| 产品名称 |
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癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)关闭
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安图绿科 癌胚抗原定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法)关闭
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上海科华 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)关闭
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| 图片 |
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| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2008第3400692号(变更批件) | 国食药监械(准)字2011第3401032号 | 国食药监械(准)字2012第3400450号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 48人份/盒 | 50人份/盒、100人份/盒 | 48人份/盒 |
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| 用途 |
| 无 | 用于体外定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法，定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 无 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、浓缩洗液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔反应板：包被有CEA单抗；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体；CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；CEA标准品系列：S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml，含CEA抗原原液、小牛血清；质控品(质控品1、质控品2)：含CEA抗原成份；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；封片纸；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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