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器械名称:
- 广州万孚 全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)
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批准文号:
- 粤食药监械(准)字2009第2400510号
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用 途:
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适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓
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规 格:
- 铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
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产品分类:
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诊断监护仪及试剂
普通诊察器械
厂家信息
Manufacturers Information
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生产厂家:
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广州万孚生物技术有限公司
广州万孚生物技术有限公司
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地 址:
- 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
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生产场所:
- 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
- 【产品特点】
- 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
- 【使用方法】
- 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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