【使用方法】

准备：脱落细胞玻片片3张备用；95%的酒精2缸；饱和碳酸锂；二甲苯；中性封片胶；盖玻片；显微镜；康乃欣苏木素染色液；康乃欣EA50或EA36、橙黄G6
步骤：1.将脱落细胞玻片放入95%的酒精中固定10分钟；
2.将细胞片取出，放入流水中清洗2-3遍；
3.将细胞玻片浸入苏木素染色液中3-5分钟
4.细胞玻片放入流水中清洗2-3遍；
5.将细胞玻片取出，再放入饱和碳酸锂溶液中浸泡返蓝1-2分钟；
6.浸入流动清水冲洗2-3分钟；
7.浸入95%的酒精脱水2-3遍；
8.浸入95%的酒精脱水2分钟；
9.浸入橙黄G6染色液中2-5分钟
10.流水清洗2-3遍；
11.浸入95%的酒精脱水2-3遍；
12.浸入95%的酒精脱水2分钟
13.浸入EA50或EA36染色液3-5分钟；
14.流水清洗2-3遍；
15.浸入95%的酒精脱水2-3遍；
16.浸入95%的酒精脱水2分钟；
17.浸入二甲苯3分钟
18.中性树脂胶封片
19.镜检，显微镜观察。
脱落细胞片染色完成后，进行显微镜观察，发现细胞核着色为紫蓝色，细胞浆着色为红色或黄色或蓝色或绿色或几种以上色时产品为合格产品；否则为不合格产品。
结果判定：
上皮细胞：细胞核呈蓝色，核仁呈红色，底层、中层及表层网状核细胞胞浆均染成蓝绿色，表层固缩核细胞胞浆染成淡红色或淡蓝绿色。
红细胞呈鲜红色或橙红色。

【注意事项】

1.脱落细胞标本为1个月内的细胞标本， 超过期限的细胞标本，细胞会变性，不易着色。
2.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。
3.冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。
4.固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。
5.染色液应定期更换，以免影响染色效果。

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