| 产品名称 |
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无锡市江原 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)关闭
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镁测定试剂盒(XB法)关闭
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乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法)关闭
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| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2010第3400016号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401591号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401599号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 96人份/盒 | YZB/鄂0938－2011 | YZB/鄂0946－2011 |
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| 用途 |
| 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 | 该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 显色液：二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期：25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 | (1) 底物缓冲液：L-乳酸，防腐剂：叠氮化钠；(2) NAD溶液：氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期：2～10℃保存，制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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