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β2微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

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产品名称

β2微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

β2微球蛋白测定试剂盒-BMG

β2微球蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

图片

批准文号

国食药监械(准)字2007第3401329号

国食药监械(准)字2005第3400730号

国食药监械(准)字2007第3401048号

器械分类：

国产器械

规格

96人份/盒

BM7512/BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL；BM9512：R1:2×80mL，R2:2×20mL；BM6510：R1:1×60mL，R2:1×8mL；BM9511：R1:2×90mL，R2:2×10mL；BM7511：R1:3×60mL，R2:2×10mL；BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL

150ml（R1:2*60ml,R2:30ml); 200ml(R1:2*80ml,R2:40ml); 50ml(R1:40ml, R2:10ml); 100ml(R1:2*40ml,R2:2*10ml); 12*60T(R1:12*17.2ml,R2:12*4.3ml)

用途

无

生产厂家

无锡市江原实业技贸总公司

北京利德曼生化技术有限公司

宁波瑞源生物科技有限公司

产品性能结果及组成

试剂盒主要组成：1)β2-MG参考标准品：七瓶，冻干品；2)Eu标记β2-MG：一瓶，冻干品；3)缓冲液：一瓶；4)抗β2-MG抗体溶液：一瓶；5)增强液：一瓶；6)浓缩洗板液：一瓶；7)二抗（羊抗鼠抗体）包被板：一块，96孔。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。

组成：R1：缓冲液（0.9％氯化钠溶液，含有0.095％的叠氮化钠）；R2：BMG胶乳试剂（浓度为0.17％，含有BMG抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒悬浮液，含有0.095％的叠氮化钠）。

【试剂盒组成】R1:氯化铵缓冲液；R2:包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒；β2微球蛋白校准品。产品有效期：1年

产品标准

无

示范单位

无

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