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产品名称
直接胆红素/总胆红素液体试剂盒 直接胆红素(D-BIL)测定试剂盒(钒酸盐氧化法) 直接胆红素测定试剂盒(氧化法)
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批准文号
国药管械(试)字2003第3050272号鄂食药监械(准)字2011第2401617号鄂食药监械(准)字2011第2401589号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
R1:60ml×4 R2:15ml×4 标准:1ml×3 全自动型YZB/鄂0963-2011YZB/鄂0936-2011
用途
该产品与日立系列(如:7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用。主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。
生产厂家
产品性能结果及组成
试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。总胆红素试剂盒:R1:柠檬酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分:二牛磺酸胆红素(每批定值)。 直接胆红素试剂盒:R1:洒石酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH3.0)200mmol/L,表面活性剂适量,间胆抑制剂适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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