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总胆汁酸液体试剂盒关闭
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总胆汁酸液体试剂盒(循环酶法)关闭
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| 批准文号 |
| 新食药监械(准)字2007第2400064号 | 国食药监械(进)字2004第3401784号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 13300102101：试剂1 5×15ml+试剂2 1×25ml；13300170203：试剂1 3×45ml+试剂2 2×22.5ml；13300171703：试剂1 3×45ml+试剂2 3×15ml；13300101001：试剂1 2×60ml+试剂2 2×20ml；100119910022：试剂1 5×60ml+试剂2 1×100ml；100119910026：试剂1 1×600ml+试剂2 1×200ml；100119910917：试剂1 8×45ml+试剂2 8×15ml |
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| 用途 |
| 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 试剂1（R1）：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD） 952.9mg/L；Good＇s缓冲液120mmol/L。试剂2（R2）：β-硫代烟酰*胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）6.1g/L；3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD） 12500mmol/L；Good＇s缓冲液 120mmol/L；*表面活性剂，稳定剂 适量 |
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| 产品标准 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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