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产品信息对比

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产品名称
总胆汁酸检测试剂盒 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) 总胆汁酸检测试剂盒
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批准文号
国食药监械(试)字2004第3060541号浙食药监械(准)字2009第2400444号鲁食监械药(准)2006第2400223号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
H101A:80ml(试剂1 60ml/瓶×1+试剂2 20ml/瓶×1);H101B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂2 40ml/瓶×1);D101B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2+试剂2 40ml/瓶×1);R101B:120ml(试剂1 45ml/瓶×2+试剂2 30ml/瓶×1);B101B:2×400mL(试剂1:4×72mL + 试剂1a :4×8mL+ 试剂2: 4×20mL);300mL(试剂1:3×72mL + 试剂1a: 3×8mL + 试剂2: 3×20mL);200mL(试剂1:4×36mL+ 试剂1a: 4×4mL + 试剂2: 4×10mL);100mL(试剂1:2×36mL +试剂1a: 2×4mL + 试剂2: 2×10mL);2×160T((试剂1:36mL + 试剂1a:4mL + 试剂2:6.5mL) ×2);6×60T((试剂1:4.3mL + 试剂1a:2.2mL
用途
生产厂家
产品性能结果及组成
该试剂盒采用循环酶法,由试剂1和试剂2两种试剂组成,其主要成分为还原型辅酶Ⅰ适量,硫代辅酶(Thio-NAD)适量,3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)12.5KU/L 。线性范围:2.5~150 μmol/L(判定依据:r2≥0.990);准确度:不准确度≤15.0%;精密度:批内CV≤5.0%; 批间相对极差≤10.0%;试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂 成 分 含量:试剂1 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmol/L, 黄递酶 1000 U/L, 氧化型辅酶Ⅰ(NAD) 1mmol/L, 丙酮酸 50 mmol/L;试剂1a 碘化硝基四氮唑盐(INT) 0.5 mmol/L;试剂2 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmo
产品标准
示范单位
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