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    产品信息对比

    隐藏相同参数
    产品名称
    β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) β2-微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(化学发光法)
    图片
    批准文号
    鄂食药监械(准)字2011第2401604号渝食药监械(准)字2012第2400112号京药监械(准)字2012第2401092号
    器械分类:
    国产器械国产器械国产器械
    规格
    YZB/鄂0951-2011R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3;R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。
    用途
    用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。
    生产厂家
    产品性能结果及组成
    R1 TRIS/HCl 缓冲液:23 g/L,pH 8.7;NaCl: 19 g/L;EDTA:2 g/L;防腐剂。R2 包被多克隆抗人β2-微球蛋白抗体的乳胶粒子(兔):0.5 g/L;防腐剂。校准液 β2-微球蛋白(人)。试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液18mmol/L;试剂2(R2):胶乳溶液>0.15%;校准品:β2-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.30~21.51mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围:0.30~21.51mg/L,r≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:以蒸馏水作样本测定时,在波长600±10nm处,10mm光径下,试剂空白吸光度值≤0.80。
    产品标准
    医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
    示范单位
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