产品名称 |
总胆固醇试剂盒(液体)(氧化酶法)关闭
|
北京北化康泰 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉)关闭
|
总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(冻干)关闭
|
|
图片 |
|
批准文号 |
沪食药监械(准)字2007第2400377号 | 京药管械(准)字2004第2400499号 | 京药监械(准)字2009第2400061号 |
|
器械分类: |
|
规格 |
| 规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1规格2:酶剂2支,缓冲 | 规格1:酶剂 4支 ,缓冲液200ml×1; 规格2:酶剂 4支 ,缓冲液 50ml×4。 |
|
用途 |
本试剂盒供体外测定血清中总胆固醇(CHOL)的含量。 | 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量 | 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 |
|
生产厂家 |
|
产品性能结果及组成 |
该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为:PIPES缓冲液 75mmol/L PH6.8 、镁离子10 mmol/L、胆酸钠0.2mmol/L、苯酚≥4.2mmol/L;R2的组成为:4-氨基安替比林≥0.15mmol/L、CHE≥0.5U/mL、COD≥0.15U/mL 、POD≥0.25U/mL 。 | 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。 | |
|
产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 普通诊察器械 | 医用化验和基础设备器具 |
|
示范单位 |
|
网友评论 |
|