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产品名称
α1-微球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫法) α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
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批准文号
京药监械(准)字2011第2400791号浙食药监械(准)字2012第2400672号渝食药监械(准)字2012第2400114号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
96人份/盒/R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
用途
生产厂家
产品性能结果及组成
R1:PEG6000,表面活性剂Ⅱ; R2:稳定剂,表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品:高值尿液标本。试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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