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产品名称
C反应蛋白测定试剂盒 (免疫比浊法) 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) C反应蛋白半定量检测试剂盒(胶体金法)
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批准文号
国食药监械(进)字2010第2401128号鄂食药监械(准)字2011第2401607号京药监械(准)字2011第2400737号
器械分类:
进口器械国产器械国产器械
规格
稀释液 1×45ml,乳胶液 1×5ml;稀释液 2×45ml,乳胶液 2×5ml;稀释液 1×900ml,乳胶液 1×100mlYZB/鄂0954-20111人份/袋 条型/卡型
用途
该产品用于测定人血清中CRP的含量。
生产厂家
产品性能结果及组成
试剂1(R1):稀释液。氯化铵缓冲液,叠氮钠;试剂2(R2):胶乳液:抗CRP抗体胶乳微粒悬液,叠氮钠。产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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