产品名称 |
补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)关闭
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东瓯津玛 人补体C4测定试剂盒关闭
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补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
京药监械(准)字2009第2400874号 | 国食药监械(准)字2005第3401535号(更) | 国食药监械(进)字2012第2401375号 |
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器械分类: |
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规格 |
R1:1×50ml R2:1×10ml A5311;R1:2×50ml R2:2×10ml A5312;R1:2×50ml R2:2×10ml B5311;R1:2×50ml R2:2×10ml D5311;R1:2×50ml R2:2×10ml E5311;R1:1×35ml R2:1×7ml T5311 | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T。 | 2 x 100次测试 |
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用途 |
产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中补体因子C4/C4c进行定量测定 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量. | 无 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
主要组成成分:用高纯度人补体因子C4免疫兔子而制成的液体动物血清。 | 人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。 | 补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊), 反应缓冲液,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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