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雌二醇测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)

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产品名称

雌二醇测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)

株式会社雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法)

雌二醇测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）(商品名：TRFIA E2)

图片

批准文号

国食药监械(进)字2012第2401680号

国食药监械(进)字2010第2400641号

国食药监械(准)字2006第3401122号

器械分类：

进口器械

国产器械

规格

1×100测试/盒

06792063(110785)：500个测试，02531842(110784)：100个测试

96人份/盒

用途

无

该产品用于定量测定人血清中雌二醇的浓度。

无

生产厂家

无

株式会社竹内制作所

广州丰华生物有限工程公司

产品性能结果及组成

1瓶(12.1mL)碱性磷酸酶标记的雌激素结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.5μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(5.1mL)雌二醇抗体(兔，多克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(5.5mL)雌二醇项目缓冲液。柠檬酸甘氨酸缓冲液含有释放剂和表面活性剂。防腐剂：抗菌剂。 (试剂瓶3) 1瓶(20mL)样本稀释液为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶4)。产品有效

标记试剂、固相试剂、抗体试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

试剂盒组成：E2标准品，冻干品，7瓶；E2铕标记物；E2抗体；缓冲液；浓缩洗液；增强液；微孔反应板。

产品标准

医用化验和基础设备器具

示范单位

无

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