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人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)

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产品名称

人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)

新湾人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(酶免疫法)

人促黄体生成素化学发光免疫测定试剂盒

图片

批准文号

国食药监械(准)字2008第2400866号

津食药监械(准)字2009第2400028号

国食药监械(准)字2007第3400788号

器械分类：

国产器械

规格

96人份/盒

用途

无

本试剂盒用于定量测量人血清中的人促黄体生成激素(LH)的含量。

无

生产厂家

北京北方生物技术研究所

天津新湾生物科技有限公司

北京市福瑞生物工程公司

产品性能结果及组成

主要组成成分：LH校准品(S0-S5)：LH、小牛血清；LH酶结合物：HRP-Anti-LH、磷酸盐缓冲液、小牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；LH包被抗体板：Anti-LH、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。

1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。

试剂盒组成：化学发光包被板、LH校准品、LH质量控制样品、酶标记LH抗体、浓缩洗涤液、化学发光底物A、化学发光底物B、封片膜、说明书。

产品标准

临床检验分析仪器

基础外科手术器械

医用化验和基础设备器具

示范单位

无

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