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华康精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)

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产品名称

华康精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)

华康精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)

华康精子顶体酶活性定量检测试剂盒

图片

批准文号

粤食药监械(准)字2012第2400314号

国食药监械(准)字2008第3400634号

国食药监械(试)字2004第3060833号

器械分类：

国产器械

规格

20人份/盒

20测试/盒

用途

用于检测人精液中精子顶体酶活性。

该产品用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。

该试剂盒用于临床体外检测人精子顶体酶的浓度。

生产厂家

深圳华康生物医学工程有限公司

产品性能结果及组成

1.抑制剂 5ml×1瓶含HEPES 0.3g/ml2.缓冲液 50ml×1瓶含氯化钠 0.4g/ml3.终止液 5ml×1瓶含苯甲脒 8.5g/ml4.底物液 5 ml×2瓶含BAPNA 0.6g/ml5.棕色空瓶 1个6.Eppendorf管 1.5ml/个×40个

主要组成成分：1.致敏微球(IgG)：含免疫微球50%；2.抗血清(冻干粉)：含鼠抗人IgG-Fab 2.5%；3.抗血清溶解液：含酪蛋白0.002g/ml；4.载玻片；5.盖玻片。产品有效期：2-8℃保存有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。

该试剂盒的组成及主要组成包括1.抑制剂（1×5ml/盒）：NaCl、Hepes、Ficoll、叠氮钠；2.缓冲液（2×50ml/盒）：NaCl、Hepes、BSA、叠氮钠、Tween-20；3.底物液（1×10/盒）:BAPNA、二甲基甲酰胺；4.终止液（1×5ml/盒）：苯甲脒。

产品标准

普通诊察器械

临床检验分析仪器

示范单位

无

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