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产品名称
α-羟基丁酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC连续监测法) 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) α-羟基丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸基质动力学法)
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批准文号
京药监械(准)字2011第2400475号冀食药监械(准)字2012第2400101号冀食药监械(准)字2010第2400096号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
试剂Ⅰ3×80ml;试剂Ⅱ3×20ml; 试剂Ⅰ4×60ml;试剂Ⅱ4×15ml; 试剂Ⅰ6×40ml;试剂Ⅱ3×20ml;试剂Ⅰ2×80ml;试剂Ⅱ2×20ml;R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
用途
定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
生产厂家
产品性能结果及组成
试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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