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产品名称
企仁 听力检查仪 全自动凝血分析仪 BioCheck,Inc. 质控品
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批准文号
沪食药监械(准)字2012第2210724号国食药监械(进)字2011第2402814号国食药监械(进)字2012第2400249号
器械分类:
国产器械进口二类进口二类
规格
CN-I-TSCoapresta 200012瓶 1mL 质控品;12瓶 1mL 蒸馏水;1瓶 1mL 0.2M CaCl2
用途
用于对不同年龄段的受试者进行听觉损失检查。该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。用于辅助血栓弹力图仪TEG5000型检测的质控品。
生产厂家
产品性能结果及组成
产品由主机(嵌入软件版本:800)、探头、电池以及耳塞套件(耳塞、滤声片,清洁丝,校正腔)、可充电锂电池组成。主要技术指标:在仪器的操作过程中,当电池电压过低时(<6.7V),显示器应显示充电提示信息,本仪器会自动关机;当探头在外耳道中的位置不稳定或环境噪声过大(伪迹过高),红色工作指示灯亮;TEOAE性能:刺激声:非线性click序列,刺激信号的平均声压值≤83dB SPL,刺激频率:60Hz±15%;探头性能:麦克风:麦克风的声压值:94dB±2dB SPL;麦克风灵敏度应小于-30dB;扬声器:当扬由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。冻干质控品Ⅰ(枸橼酸化动物全血包括血小板、血浆,稳定剂、缓冲剂)、蒸馏水、氯化钙。产品有效期:2-10℃保存,防止冷冻,有效期27个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品标准
耳鼻喉科手术器械临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具
示范单位
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