器械查询

当前位置：家庭医生在线首页 > 医疗器械查询 > 消毒清洁器械 > 医用超净排风操作柜 > 产品对比

医用超净排风操作柜

纠正或补充信息

纠正或补充信息 ×

*链接地址：

*问题描述：

参考已更新的官网网站：

*您的姓名：

*您的联系方式：

*您与产品的关系：

*验证码：

产品信息对比

隐藏相同参数

产品名称

医用超净排风操作柜

图片

批准文号

辽食药监械(准)字2012第2400095号

辽食药监械(准)字2007第2400091号

器械分类：

国产器械

规格

CZG-M

CZG—M

用途

无

生产厂家

鞍山市凯利医疗器械有限公司

产品性能结果及组成

操作柜主要由以下部分组成：电源部分、静压仓(排风、进气、过滤系统)、操作室(工作区)、支持架(外壳)、紫外线灭菌灯、照明灯及控制部分。主要性能：操作区洁净度：粒径大于等于0.5μm的尘埃粒子数应不大于3500粒/米3，不得有大于等于5μm的尘埃粒子。菌落数≤0.5个/皿、时(φ90mm培养平皿)。气流过滤区的负压：操作柜在工作期间应能始终保持气流过滤区处于负压状态，其内外压差的最小值应不小于1.20Pa。噪声：应不大于60dB(A)。操作柜的最大功耗不大于0.6KW。

一、主要性能：1、操作区洁净度：粒径大于等于0.5μm的尘埃粒子数应不大于3500粒/米3，不得有大于等于5μm的尘埃粒子。菌落数≤0.5个/皿?时( ∮90mm培养平皿)。2、操作区的负压：操作柜在工作期间应能始终保持操作区处于负压状态，其内外压差的最小值应不小于1.20Pa。3、噪声:应不大于60dB(A)。4、操作柜的最大功耗不大于600VA。5、电气安全性能全面执行 GB4793.1-1995《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求第1部分：通用要求》。二、结构及组成：由电源部分、

产品标准

消毒和灭菌设备及器具

示范单位

无

网友评论

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院推荐医生

器械查询

医用超净排风操作柜

产品信息对比

健康问题 一网答尽

健康问题一网答尽