产品信息对比

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产品名称
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
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批准文号
国食药监械(准)字2013第3400178号国食药监械(准)字2011第3400998号国食药监械(准)字2013第3400067号
器械分类:
国产器械国产器械国产器械
规格
96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)(25人份/盒)/ (50人份/盒)20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;分为条型和卡型。
用途
生产厂家
产品性能结果及组成
96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。产品组成: 核糖核酸抽提试剂:亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂:HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期:核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存,PCR检测系统试剂应在≤-20℃低温避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。本产品由测试卡/试纸条(含有包被和金标记HCV抗原)、吸管、说明书及促进剂组成。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。
产品标准
示范单位
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