| 产品名称 |
|
眼电生理系统关闭
|
全自动凝血分析仪关闭
|
BioCheck,Inc. 质控品关闭
|
|
| 图片 |
|
| 批准文号 |
| 国食药监械(进)字2008第2210148号 | 国食药监械(进)字2011第2402814号 | 国食药监械(进)字2012第2400249号 |
|
| 器械分类： |
|
| 规格 |
| VERIS | Coapresta 2000 | 12瓶 1mL 质控品；12瓶 1mL 蒸馏水；1瓶 1mL 0.2M CaCl2 |
|
| 用途 |
| 无 | 该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。 | 用于辅助血栓弹力图仪TEG5000型检测的质控品。 |
|
| 生产厂家 |
|
| 产品性能结果及组成 |
| VERIS眼电生理系统由以下部分组成：专业刺激器(包括：1.5英寸、7英寸、21英寸和FMS-II)、球形刺激器(GANZFELD)、生物信号采集放大器(Model-12D或12C)、计算机系统(包括：主机、显示器、打印机)、多焦和传统眼电生理检查软件VERISScience，VERIS Clinic和VERIS Basic(Science功能上包含了Clinic和Basic软件功能)组成。 | 由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。 | 冻干质控品Ⅰ(枸橼酸化动物全血包括血小板、血浆，稳定剂、缓冲剂)、蒸馏水、氯化钙。产品有效期：2-10℃保存，防止冷冻，有效期27个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
|
| 产品标准 |
| 眼科手术器械 | 临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 |
|
| 示范单位 |
|
| 网友评论 |
|
