产品信息对比

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产品名称
促黄体生成素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法) 促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
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批准文号
国食药监械(进)字2012第2400887号京药监械(准)字2012第2401081号京药监械(准)字2012第2401071号
器械分类:
进口器械国产器械国产器械
规格
1×100 测试/盒,1×500 测试/盒
用途
该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。
生产厂家
产品性能结果及组成
微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试;27.0mL/500测试) 促黄体生成素β亚基(小鼠,单克隆)抗体包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛,小鼠)稳定剂的HEPES缓冲液中。最低浓度:0.04%固体物质。防腐剂:ProClin300。结合物:1瓶(5.9mL/100测试;26.3mL/500测试)吖啶酯标记的促黄体生成素α亚基抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛,酪蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:170 ng/mL。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。产品有效期:2-8试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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