| 产品名称 |
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镁检测试剂盒(二甲苯胺蓝法)关闭
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镁检测试剂(时间终点法)关闭
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镁检测试剂盒(比色法)关闭
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| 图片 |
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| 批准文号 |
| 国食药监械(进)字2008第2401958号 | 苏食药监械(准)字2012第2400945号 | 京药监械(准)字2006第2400108号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| MG显色液：100mL×4，1000mL×3 | 2×100测试(445360) | 80ml×4；80ml×2；60ml×4； 60ml×2；40ml×4；40ml |
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| 用途 |
| 无 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 试剂盒主要组成：MG显色液：二甲苯胺蓝、甘醇乙醚二氨四醋酸、碳酸缓冲液(pH11.6)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 | 无 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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