产品名称 |
孕酮(Pro)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)关闭
|
泰格科信 孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)关闭
|
孕酮(PROGESTERONE)测定试剂盒(磁性酶联法)(英文名称:Progesterone in vitro diagnostic kits(magnetic enzyme immunassay))关闭
|
|
图片 |
|
批准文号 |
鲁食药监械(准)字2011第2400209号 | 国食药监械(准)字2005第3401398号 | 粤食药监械(准)字2008第2400114号 |
|
器械分类: |
|
规格 |
96人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 | 250测试/盒 |
|
用途 |
该产品用于定量检测血清孕酮水平。 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 | 无 |
|
生产厂家 |
|
产品性能结果及组成 |
孕酮包被珠(L2PW12):包被珠包装带有条码。 | 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。 |
|
产品标准 |
临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
|
示范单位 |
|
网友评论 |
|