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产品名称
总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) 总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法) 康达 总胆固醇测定试剂盒
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批准文号
国食药监械(进)字2008第2401355号(变更批件)鄂食药监械(准)字2011第2401600号国食药监械(试)字2004第3061170号
器械分类:
进口器械国产器械国产器械
规格
R1:4 x 540mL;R2:4 x 180mL;R1:4 x 45mL;R2:4 x17mL;(R1:1 x 60mL; R2:1 x 25mL)x 4;(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 2;(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 1;(R1:1 x 38mL; R2:1 x17mL)x 4;YZB/鄂0947-2011IR065-X R1:1×200ml;R2:1×80ml IR065-R R1:2×200ml;R2:2×80ml
用途
适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。本试剂盒是定量检测血清或血浆中总胆固醇的含量。
生产厂家
产品性能结果及组成
TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R1) 酶显色液A:N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 。R2) 酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO); 4-氨基安替比林。CHOL试剂为液体双组分试剂,由R1和R2组成。R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺。R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具普通诊察器械
示范单位
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