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血细胞分析仪用校准品

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产品名称

血细胞分析仪用校准品

血细胞分析仪溶血剂

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批准文号

国食药监械(进)字2012第2401558号

吉长食药监械(准)字2012第1400014号

浙金食药监械(准)字2008第1400005号

器械分类：

进口器械

国产器械

规格

2.0ml

3×2ml; 6×2ml

溶血剂-CT(1L、0.5L、0.3L)、溶血剂-ABX(1L)、溶血剂-UT(1L、0.5L)、溶血剂-CD(1L、4L)、溶血剂-BC(1L、0.5L)、溶血剂-SY(0.5L)、溶血剂-MEK(0.5L)、溶血剂-M(5L)、溶血剂-AC(5L)。

用途

无

生产厂家

日本光电工业株式会社

长春迪瑞医疗科技股份有限公司

金华市鑫科生物技术研究所

产品性能结果及组成

由含防腐剂的血浆样液体、人红细胞、哺乳类的白细胞及血小板构成。产品有效期：2-8℃保存,有效期未开封:30天;开封:7天。附件：注册产品标准，产品说明书。

动物血：猪血

溶血剂各分型的净含量(装量)最大允许负偏差的绝对值应不大于其标称值的1.0%。溶血剂溶血后血红蛋白衍生物的最大吸收峰波长λmax应为540nm±10nm。溶血剂作用于新鲜人血后，在750nm处测定吸光度值应符合：A750≤0.012；其中溶血剂-M：A750≤0.02。使用血细胞分析仪测定时，溶血剂的空白值：WBC≤0.3×109/L；HGB≤2g/L。在25℃±1℃的pH值：溶血剂-CT(10.0±0.20)、溶血剂-ABX(10.0±0.20)、溶血剂-

产品标准

临床检验分析仪器

示范单位

无

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