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产品名称
泌乳素定量检测试剂盒(酶联免疫法) 泌乳素定量检测试剂盒(酶联免疫法) 泌乳素定量检测试剂盒(酶联免疫法)
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批准文号
津食药监械(准)字2012第2400011号国食药监械(进)字2012第2403800号国食药监械(进)字2008第2400726号
器械分类:
国产器械进口器械进口器械
规格
PRL-96T96人份/盒96人份/ 盒
用途
本产品用于定量检测人血清中泌乳素的含量。
生产厂家
产品性能结果及组成
试剂盒包括:包被微孔板 1块酶结合物 1瓶校准品 7瓶(分别含0、5、10、20、50、100、200ng/mlPRL抗原 )质控品 2瓶 (低水平:25ng/ml、高水平:100ng/ml)显色液A 1瓶显色液B 1瓶洗液干粉 1袋终止液 1瓶本试剂盒各组分所用试剂均为分析纯,不同批号试剂盒中各组分不可互换。试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-PRL 单克隆抗体)。 2. 标准品(0;5;20;50;100;200ng/mL)。 3.酶结合物(抗- PRL 抗血清结合辣根过氧化酶)。 4.底物溶液-TMB溶液。 5.终止液(0.5M H2SO4溶液)。 6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-PRL单克隆抗体)。2.标准品(0; 5; 20; 50; 100;200 ng/ml) 3. 酶结合物(抗-PRL 抗血清结合辣根过氧化酶)。 4.底物溶液- TMB溶液。5.终止液(0.5MH2SO4溶液)。 6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具
示范单位
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