产品名称 |
游离甲状腺类激素质控品关闭
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游离甲状腺素测定试剂包(化学发光法)关闭
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游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液关闭
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图片 |
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批准文号 |
国食药监械(进)字2009第2400207号(变更批件) | 国食药监械(进)字2010第2402319号 | 国食药监械(进)字2011第2401836号 |
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器械分类: |
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规格 |
3套/包装 | 100测试/包装 | RC410:10瓶: 2瓶(水平 1,2.0mL每瓶),2瓶(水平 2,2.0mL每瓶),2瓶(水平 3,2.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,2.0mL每瓶),2瓶(水平 5,2.0mL每瓶) |
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用途 |
在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时,对系统进行标准校准。 | 无 | 无 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
无 | 包被好的反应杯(修改的配体可结合≥5.17pmol的抗T4 IgG/反应杯);结合物试剂(HRP-绵羊抗T4,可结合≥25.8fmolT4/mL),溶于含牛γ球蛋白、牛凝胶和抗微生物剂的缓冲液中。产品有效期:未开封的产品冷藏于2-8℃,有效期为40周。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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