产品名称 |
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法)关闭
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载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)关闭
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北加 血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B试剂盒关闭
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图片 |
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批准文号 |
国食药监械(进)字2009第2400041号(变更批件) | 京药监械(准)字2007第2400213号 | 沪食药监械(准)字2005第2401315号 |
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器械分类: |
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规格 |
试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml、试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml、试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml、试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml、试剂1 1X5L+试剂2 1X1L 试剂1 4X50 mL+试剂2 2X20 mL试剂1 3X70mL+试剂2 3X14mL | 90ml×90ml×4/60ml×2;60ml×6/60ml×2;20ml×3/20ml×1;60ml×2/20ml×2;30ml×3/30ml×1;45ml×3/45ml×1;40ml×3/40ml×1;60ml×3/60ml×1。 | |
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用途 |
该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。 | 无 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。 | 无 | R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 临床检验分析仪器 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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