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产品名称
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法) 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法) 北加 血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B试剂盒
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批准文号
国食药监械(进)字2009第2400041号(变更批件)京药监械(准)字2007第2400213号沪食药监械(准)字2005第2401315号
器械分类:
进口器械国产器械国产器械
规格
试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml、试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml、试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml、试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml、试剂1 1X5L+试剂2 1X1L 试剂1 4X50 mL+试剂2 2X20 mL试剂1 3X70mL+试剂2 3X14mL90ml×90ml×4/60ml×2;60ml×6/60ml×2;20ml×3/20ml×1;60ml×2/20ml×2;30ml×3/30ml×1;45ml×3/45ml×1;40ml×3/40ml×1;60ml×3/60ml×1。
用途
该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白B的浓度。用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。
生产厂家
产品性能结果及组成
试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇4000。抗体液:山羊抗人载脂蛋白B抗体液。R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品标准
医用化验和基础设备器具医用化验和基础设备器具临床检验分析仪器
示范单位
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