产品信息对比

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产品名称
爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 微创医 球囊扩张导管 裕恒佳 人造血管
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批准文号
国药管械(进)字2001第3070047号国食药监械(准)字2010第3770325号(更)国食药监械(准)字2008第3461304号(更)
器械分类:
进口器械国产三类国产三类
规格
1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)球囊直径(mm):1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0;球囊长度(mm):15、20、25、30、35、40
用途
用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。该产品适用于患者进行冠脉扩张术。该产品用于主动脉夹层动脉瘤(B型)和主动脉真性或假性动脉瘤介入治疗。
生产厂家
产品性能结果及组成
球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。该产品为快速交换式球囊扩张导管。球囊材料为聚酰胺,显影点材料为铂金。导管远端涂有亲水性涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。由膨体聚四氟乙烯或表面衬炭层的膨体聚四氟乙烯制造。
产品标准
胸腔心血管外科手术器械胸腔心血管外科手术器械植入材料和人工器官
示范单位
网友评论

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