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促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)

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产品名称

促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法)

促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

新湾人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(酶免疫法)

图片

批准文号

京药监械(准)字2012第2401081号

京药监械(准)字2012第2401071号

津食药监械(准)字2009第2400028号

器械分类：

国产器械

规格

96人份/盒

用途

该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。

本试剂盒用于定量测量人血清中的人促黄体生成激素(LH)的含量。

生产厂家

产品性能结果及组成

试剂盒主要组成：1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋

试剂盒主要组成：1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。

1、微孔板； 2、标准品；3、质控血清；4、酶结合物；5、显色剂；6、终止剂；7、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为6个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。

产品标准

医用化验和基础设备器具

基础外科手术器械

示范单位

无

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