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申能-德赛镁(Mg)液体试剂盒

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产品名称

申能-德赛镁(Mg)液体试剂盒

申能-德赛葡萄糖(GLU)液体试剂盒

申能-德赛 γ-谷氨酰转移酶(GGT)液体试剂盒

图片

批准文号

国食药监械(试)字2003第3050399号

国食药监械(试)字2003第3050393号

国食药监械(试)字2003第3050394号

器械分类：

国产器械

规格

5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml

R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml

R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml、2×25ml

用途

临床用于测定血清中镁的浓度。

临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。

临床用于测定人血清中γ-谷氨酰转移酶的活力。

生产厂家

上海申能-德赛诊断技术有限公司

产品性能结果及组成

试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。

试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.25A（340nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.25A（340nm）；4、线性范围：0-22.2umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定：

试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡黄色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（405nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤1.3A（405nm）；4、线性范围：0-300U/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中γ-谷氨酰转移酶活力的

产品标准

临床检验分析仪器

医用化验和基础设备器具

临床检验分析仪器

示范单位

无

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