| 产品名称 |
|
游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)关闭
|
游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(化学发光法)关闭
|
雅培 游离前列腺特异性抗原试剂盒关闭
|
|
| 图片 |
|
| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2012第3401401号(变更批件) | 国食药监械(准)字2008第3400445号 | 国食药监械(进)字2005第3401284号 |
|
| 器械分类： |
|
| 规格 |
| 100测试/盒 | 96人份/盒 | 3C20－20 100测试（100人份/盒) |
|
| 用途 |
| 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 | 无 | 定量检测血清样品中的游离前列腺特异性抗原浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
|
| 生产厂家 |
|
| 产品性能结果及组成 |
| F-PSA抗体包被板，系列校准品，酶标记物，化学发光底物液A，化学发光底物液B，浓缩洗涤液。 | PSA单克隆抗体，酶标记F-PSA单克隆抗体等。产品有效期：于2～8℃温度下保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | a) 一瓶包被了抗PSA（鼠，单克隆抗体）的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中（试剂瓶1）。b) 一瓶分析稀释液（试剂瓶2）。c)一瓶抗前列腺特异抗原（鼠，单克隆抗体）-碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白稳定剂的Tris缓冲液中（试剂瓶3）。d) 一瓶样本稀释液，含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液（试剂瓶4）。 |
|
| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
|
| 示范单位 |
|
| 网友评论 |
|
