产品名称 |
深圳迈瑞 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒关闭
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深圳迈瑞 5′—核苷酸酶(5′—NT)测定试剂盒(酶比色法)关闭
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深圳迈瑞 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
粤食药监械(准)字2005第2400558号(更) | 粤食药监械(准)字2011第2400473号 | 国食药监械(准)字2011第3401008号 |
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器械分类: |
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规格 |
R1:2×15ml,R2:1×10ml,R1:2×30ml,R2:1×20ml,R1:3×30ml,R2:1×30ml,R1:2×60ml,R2:1×40ml,R1:2×45ml,R2:1×30ml,R1:3×250ml,R2:1×250ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:1×35ml,R2:1×15ml,R1:2×20ml,R2:1×15ml,R1:2×40ml,R2:1×30ml,R1:2×50ml,R2:2×20ml,R1:4×32ml,R2:4×12ml,R1:2×65ml,R2: | 30 mL R1:1×20 mL,R2:1×10 mL;60 mL R1:1×40 mL,R2:1×20 mL;90 mL R1:1×60 mL,R2:1×30 mL;100 mL R1:2×32 mL,R2:2×18 mL;300 mL R1:1×200 mL,R2:1×100 mL;校准品规格:1×1 mL | 96人份/盒、48人份/盒 |
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用途 |
该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该试剂盒采用酶比色法,用于体外定量测定人血清中5′-核苷酸酶的浓度。 | 本试剂盒应用捕获酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒核心IgM抗体(抗-HBc IgM),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)—3-甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2):Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1:缓冲液、4-氨基安替比林(4-AAP)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、过氧化物酶、稳定剂;R2:缓冲液、5′-核苷磷酸盐、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺(EHSPT); | 包被微孔板: 包被鼠抗人-IgM(μ链)单克隆抗体(抗u) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体(抗-HBc-HRP) 连接抗原: 基因重组的HBcAg抗原(HBcAg) 阳性对照: 灭活抗-HBc-IgM阳性血清 阴性对照: 灭活抗-HBc-IgM阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释)显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜 :PVC亚光膜产品有效期:试剂盒应于 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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