产品名称 |
申能-德赛 碱性磷酸酶液体试剂盒关闭
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全自动凝血分析仪关闭
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BioCheck,Inc. 质控品关闭
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图片 |
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批准文号 |
国食药监械(准)字2004第3400547号 | 国食药监械(进)字2011第2402814号 | 国食药监械(进)字2012第2400249号 |
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器械分类: |
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规格 |
14104170202 试剂1 4×50ml+试剂2 2×25ml14104170601 试剂1 5×80ml+试剂2 5×20ml14104171701 试剂1 6×64ml+试剂2 6×16ml14104101001 试剂1 2×80ml+试剂2 2×20ml | Coapresta 2000 | 12瓶 1mL 质控品;12瓶 1mL 蒸馏水;1瓶 1mL 0.2M CaCl2 |
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用途 |
用于IFCC推荐方法测定血清或血浆中碱性磷酸酶的催化活力。 | 该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。 | 用于辅助血栓弹力图仪TEG5000型检测的质控品。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
试剂的组成:试剂1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液 pH10.4 0.90mol/L;乙酸镁 1.6mmol/L;硫酸锌 0.4mmol/L;HEDTA 2.0mmol/L。试剂2:磷酸对硝基酚 16.0mmol/L。 | 由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。 | 冻干质控品Ⅰ(枸橼酸化动物全血包括血小板、血浆,稳定剂、缓冲剂)、蒸馏水、氯化钙。产品有效期:2-10℃保存,防止冷冻,有效期27个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
基础外科手术器械 | 临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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