产品名称 |
迈克 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)关闭
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全自动凝血分析仪关闭
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BioCheck,Inc. 质控品关闭
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图片 |
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批准文号 |
川食药监械(准)字2011第2400110号 | 国食药监械(进)字2011第2402814号 | 国食药监械(进)字2012第2400249号 |
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器械分类: |
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规格 |
干粉剂型R1 2mL×5 R2 10mL×1 R3 10mL×1 ;R1 2mL×10 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×5 R2 20mL×1 R3 20mL×1;R1 4mL×10 R2 40mL×1 R3 40mL×1;R1 2mL×5 R2 12mL×1 R3 12mL×1。液体 | Coapresta 2000 | 12瓶 1mL 质控品;12瓶 1mL 蒸馏水;1瓶 1mL 0.2M CaCl2 |
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用途 |
本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。 | 该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。 | 用于辅助血栓弹力图仪TEG5000型检测的质控品。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
干粉剂型:R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | 由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。 | 冻干质控品Ⅰ(枸橼酸化动物全血包括血小板、血浆,稳定剂、缓冲剂)、蒸馏水、氯化钙。产品有效期:2-10℃保存,防止冷冻,有效期27个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
基础外科手术器械 | 临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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