产品名称 |
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(速率法)关闭
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总胆汁酸(TBA)测定试剂盒关闭
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神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
京药监械(准)字2009第2400709号 | 国食药监械(试)字2003第3050364号 | 苏食药监械(准)字2011第2400376号 |
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器械分类: |
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规格 |
2-267A(R1:60ml×5,R2:20ml×5) 2-267B(R1:60ml×4,R2:20ml×4) 2-267BS(R1:60ml×2,R2:20ml×2) 2-267C(R1:60ml×2,R2:20ml×2) | 200ml | R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml |
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用途 |
本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 |
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产品标准 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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