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产品信息对比

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产品名称
奥林巴斯 超声内窥镜 奥林巴斯 超声电子结肠镜 奥林巴斯 超声光纤电子支气管镜
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批准文号
国药管械(进)字2003第3230155号国食药监械(进)字2011第3223138号国食药监械(进)字2008第3220492号
器械分类:
进口器械进口三类进口三类
规格
GF-UC2000P-OL5、GF-UCT2000-OL5CF-UMQ230BF-UC260F-OL8
用途
与奥林巴斯图像处理中心配套使用,用于实时超声内窥镜的图像观察。仪器不得用于其他方面。本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
生产厂家
产品性能结果及组成
内窥镜具有插入部、操作部、导光束和成像观察部。见《产品性能结构及组成附页》。该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
产品标准
医用光学器具/仪器及内窥镜设备医用光学器具/仪器及内窥镜设备医用光学器具/仪器及内窥镜设备
示范单位
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