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    什么是遗传性因子Ⅶ缺乏症？

    　　遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(SPCA缺乏综合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影响外源性凝血途径的起始阶段，从而导致凝血障.... [详细]

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