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    森福罗(盐酸阿扑吗啡舌下片)

    药品名称: 森福罗(盐酸阿扑吗啡舌下片)
    批准文号: 注册证号H20110070
    生产企业: Boehringer Ingelheim International GmbH
    功效主治: 本品被用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。
    治疗疾病: 帕金森病

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    【药品名称】 森福罗(盐酸阿扑吗啡舌下片)
    【生产企业】 Boehringer Ingelheim International GmbH
    【功效主治】 本品被用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。
    【用法用量】 口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。
    初始治疗:
    起始剂量为每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。
    周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)
    1 3×0.125 0.375
    2 3×0.25 0.75
    3 3×0.5 1.50
    如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75 mg。每日最大剂量为4.5 mg。
    然而,应该注意的是,每日剂量高于1.5 mg时,嗜睡发生率增加(见【不良反应】)。
    维持治疗:
    个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。
    治疗中止:
    突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。此后,应每天减少0.375 mg(见【注意事项】)。
    肾功能损害患者的用药:
    普拉克索的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:
    肌酐清除率高于50 ml/min的患者无需降低日剂量。
    肌酐清除率介于20-50 ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125 mg,每日两次。
    肌酐清除率低于20 ml/min的患者。本品的日剂量应一次服用,从每天0.125 mg开始。
    如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%.
    则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20 ml/min,日剂量应一次服用。
    肝功能衰竭患者的用药:
    对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而,肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。
    【化学成分】 盐酸普拉克索 化学名称: 一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物 分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O 分子量:302.3)
    【性 状】 本品为白色片。

    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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